近日，汕头大学医学院神经生物学中心罗娟娟团队，联合沈阳药科大学和广东医科大学，在肿瘤学权威期刊Oncogene发表题为“Par6/SOX2 interact to modulate stemness maintenance in glioma by regulating the EGFR/PI3K/AKT signaling cascade”的研究论文，该研究表明Par6/SOX2复合体可能通过EGFR/PI3K/AKT信号通路调控胶质瘤干细胞干性。我院2022级博士生杨婷、2023级硕士生曾岩、2018级硕士生李雅为论文共同第一作者。罗娟娟副教授为共同通讯作者，汕头大学医学院为该论文的第一署名单位。

恶性胶质瘤是中枢神经系统高侵袭性和致死性的原发恶性肿瘤，在临床治疗中面临重大挑战，包括易复发易耐药，其主要原因是胶质瘤干细胞的存在。胶质瘤干细胞是在胶质瘤中具有自我更新、驱使肿瘤进展、参与免疫逃逸功能的一类细胞，是导致胶质瘤预后不良的最主要因素之一。研究团队通过多种技术手段，鉴定出Par6蛋白可能可以通过与SOX2结合成为蛋白质聚合体发挥生物学功能。进一步研究发现，Par6/SOX2蛋白质聚合体可以参与胶质瘤干细胞干性调控，而阻断Par6/SOX2蛋白相互作用可以显著地抑制胶质瘤干细胞干性，并抑制肿瘤的发生发展。该研究成果为靶向胶质瘤干细胞的后续临床研究奠定了理论基础，为胶质瘤的临床治疗提供了一种新的潜在治疗方案。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41388-025-03595-7